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| Alerta 4524 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Rioxi Ind., Com., Importação e Exportação de Equipamentos Hospitalares Ltda - Válvula Reguladora de Pressão Haoxi. | |
| Local de distribuição do produto informado pela empresa: Espírito Santo; Goiás; Maranhão; Mato Grosso do Sul; Minas Gerais; Paraná; Rio de Janeiro; São Paulo. Nome Comercial: Válvula Reguladora de Pressão Haoxi. Nome Técnico: Reguladores de Pressão de Gases Medicinais. Número de registro ANVISA: 82353590004. Tipo de produto: Equipamento. Classe de Risco: I. Modelo afetado: Válvula Reguladora de Pressão Haoxi para Rede de Posto para Oxigênio. Números de série afetados: 1151223. Acesse os Painéis da Tecnovigilância através do link https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/dadosabertos/informacoes-analiticas/tecnovigilancia e o conteúdo integral do Alerta 4524 com os respectivos anexos no Site da ANVISA (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/alertas). | |
A empresa recebeu notificação de serviço de saúde relatando oscilação da pressão no produto Válvula reguladora para rede canalizada Haoxi para oxigênio Lote: 1151223; o problema foi observado em 7 peças utilizadas na U.T.I. Alguns testes foram realizados, sendo identificado oscilações na pressão. Foi identificada alteração na medida do EVR003 - Embolo da Válvula para rede, o que está causando oscilação na vazão de gás. Data de identificação do problema pela empresa: 02/05/2024. | |
Ação de Campo Código 80166 sob responsabilidade da empresa Rioxi Ind., Com., Importação e Exportação de Equipamentos Hospitalares Ltda. Comunicação aos clientes. Análise para a correção. | |
Bloqueio imediato da utilização de todas as VR6015 – Válvula Reguladora de Pressão Haoxi para Rede de Posto para Oxigênio (Registro Anvisa 82353590004), Lote: 1151223. Devolução para a Fábrica da Rioxi. Maiores informações, contatar a empresa por meio do Tel: 11 5642-0004 ou e-mail: assuntosregulatorios@haoxi.com.br. Para notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 4524 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo: Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema Notivisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes). Informações Complementares: Data da entrada da notificação para a Anvisa: 08/05/2024. A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a execução e a efetividade da Ação de Campo em curso. Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC Anvisa 551/2021 (https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-551-de-30-de-agosto-de-2021-341672897). O presente alerta será atualizado sempre que necessário. | |
Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC Anvisa 551/2021 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde). | |
22/07/2024 | |
Empresa detentora do registro: Rioxi Ind., Com., Importação e Exportação de Equipamentos Hospitalares Ltda - CNPJ: 41.621.496/0001-06. Endereço: Rua Anhembi - 80 - Jardim Caravelas - São Paulo - SP. Tel: 11 5642-0004. E-mail: assuntosregulatorios@haoxi.com.br. Fabricante do produto: Rioxi Ind., Com., Importação e Exportação de Equipamentos Hospitalares Ltda - Rua Anhembi, 80 - Jardim Caravelas - São Paulo - SP - Cep: 04728-010 - Brasil. | |
ENGENHARIA CLINICA, FARMACIA, ENFERMAGEM, GERENCIA DE RISCO | |