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| Alerta 4169 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Erimar Industria e Comércio de Produtos para Saúde - Compressa Cirúrgica Campo Operatório Erimax. Suspensão imediata do uso. Segregação. | |
| Local de distribuição do produto informado pela empresa: Bahia; Minas Gerais; Paraná; Pernambuco; Rio Grande do Norte; Rio Grande do Sul. Nome Comercial: Compressa Cirúrgica Campo Operatório Erimax. Nome Técnico: Compressas. Número de registro ANVISA: 80698130003. Tipo de produto: Material de Uso em Saúde. Classe de Risco: II. Modelo afetado: Campo Operatório Erimax 45cm x 50cm. Números de série afetados: 31221. Acesse os Painéis da Tecnovigilância através do link https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/dadosabertos/informacoes-analiticas/tecnovigilancia e o conteúdo integral do Alerta 4169 com os respectivos anexos no Site da ANVISA (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/alertas). | |
A empresa foi notificada sobre a presença de corpo estranho na abertura da embalagem da compressa de campo operatório não estéril em pacote lacrado. Acredita-se que a chance de ocorrer o mesmo problema em outro produto do mesmo lote é muito pequena, considerando o histórico da produção, a análise do fato e investigação feita in loco. A empresa informa que o uso do produto afetado pode levar a infecções devido a presença de corpo estranho em contato direto com algum ferimento e utilização do produto sem a devida esterilização recomendada. Data de identificação do problema pela empresa: 12/04/2022. | |
Ação de Campo Código ACE-001 sob responsabilidade da empresa Erimar Industria e Comércio de Produtos para Saúde. Comunicação aos clientes. Suspensão imediata do uso. Segregação. | |
Suspender a utilização e segregar. Caso identificação do problema e sua recorrência, contatar o fornecedor ou fabricante. Para notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 4169 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo: Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema Notivisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes). Informações Complementares: Data da entrada da notificação para a Anvisa: 10/06/2023. A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a execução e a efetividade da Ação de Campo em curso. Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC Anvisa 551/2021 (https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-551-de-30-de-agosto-de-2021-341672897). O presente alerta será atualizado sempre que necessário. | |
Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC Anvisa 551/2021 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde). | |
15/06/2023 | |
Empresa detentora do registro: Erimar Industria e Comércio de Produtos para Saúde - CNPJ: 11.463.608/0001-79. Endereço: Rua Antônio Siloti Nº 495 - Mini Parque Industrial - Assis Chateaubriand - PR. Tel: 44 3528 2540. E-mail: pamella.erimax@outlook.com. Fabricante do produto: Erimar Industria e Comércio de Produtos para Saúde - CNPJ: 11.463.608/0001-79. Endereço: Rua Antônio Siloti Nº 495 - Mini Parque Industrial - Assis Chateaubriand – PR. Brasil. | |
ENGENHARIA CLINICA, FARMACIA, ENFERMAGEM, GERENCIA DE RISCO | |