Código da Classe:

Descrição da Classe:

Produto:

Problema:

A empresa detentora do registro informou que recebeu reclamações de clientes sobre falhas de calibração e aumento da imprecisão no controle de qualidade e amostras de pacientes ao utilizar o reagente Advia Chemistry Lipase lote 485700. Afirmou que investigação preliminar indicou que nem todas as caixas deste lote de reagentes são afetadas. Se o controle de qualidade passar e as amostras dos pacientes forem afetadas por esse problema, existe o potencial de erros de interpretação dos valores de lipase, o que pode levar a um diagnóstico diferencial tardio de pancreatite ou seguimento (por exemplo, imagens) para uma possível pancreatite, se os resultados estiverem próximos do ponto de referência e dependendo da direção e magnitude da diferença nos resultados observados. Mitigações incluem correlação com a história clínica e apresentação, bem como com outros testes de diagnóstico (por exemplo, imagem, amilase). Se o controle de qualidade for reprovado, um ligeiro atraso nos testes pode ocorrer e seria mitigado pelas práticas e procedimentos laboratoriais padrão para testes de backup.

Ação:

Ação de Campo Código CHC 20-03 sob responsabilidade da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda. Carta ao Cliente.

Esclarecimento:

A empresa detentora do registro informou que os usuários devem seguir as instruções contidas na Mensagem de Alerta (Carta ao Cliente) antes de processar as amostras dos pacientes: “1. Por favor, siga estas instruções com cada conjunto de frascos de seu inventário antes de processar amostras de pacientes. Carregue um R1 e um R2 no sistema. 2. Execute 10 réplicas de um controle de qualidade ou amostra de paciente com concentração conhecida dentro da faixa de 30 a 75 U/L. 3. Calcule o CV intra-ensaio (%). 4. Critérios de aceitação para amostras com concentração de 30-75 U/L: Corrida intra-ensaio, CV % ≤ 4.0%. 5. Se os critérios de aceitação forem atendidos, prossiga com o uso desses frascos de R1 / R2 de acordo com as Instruções de uso . 6. Se os critérios de aceitação NÃO forem atendidos, descarte todo o conteúdo desta caixa (4 pares de R1 e R2). Se você tiver uma caixa alternativa do lote 485700, repita as etapas 1 a 4 e avalie a aceitação. 7. Se um desempenho aceitável NÃO for alcançado com a solução alternativa, os clientes deverão testar amostras de pacientes utilizando uma metodologia alternativa”. Caso queira notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 3127 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo: Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) para produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema NOTIVISA (http://portal.anvisa.gov.br/notivisa). Para acessar o Sistema, é preciso se cadastrar e selecionar a opção Profissional de Saúde, se for um profissional liberal ou a opção Instituição/Entidade, se for um profissional de uma instituição/entidade. Sistema de Tecnovigilância: Paciente ou cidadão pode notificar por meio do Sistema de Tecnovigilância/SISTEC acesso por meio do link <http://www.anvisa.gov.br/sistec/notificacaoavulsa/notificacaoavulsa1.asp> Informações Complementares: - Data de identificação do problema pela empresa: 20/12/2019 - Data da entrada da notificação para a Anvisa: 17/01/2020 A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a efetividade da Ação de Campo em curso. Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC 23/2012: (...) Art. 2° Entende-se por detentor de registro de produto para a saúde o titular do registro/cadastro de produto para a saúde junto à Anvisa. Parágrafo único. O detentor de registro, bem como os demais agentes envolvidos desde a produção até o uso do produto, ou descarte deste quando couber, são solidariamente responsáveis pela manutenção da qualidade, segurança e eficácia dos produtos para a saúde até o consumidor final. Art. 12 Os distribuidores de produtos para a saúde devem encaminhar para o detentor de registro, em tempo hábil, o mapa de distribuição e outras informações solicitadas para a notificação e execução de ações de campo. (...) OBS: O presente alerta poderá passar por um processo de atualização caso a Gerência de Tecnovigilância julgue necessário.

Fonte:

Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC 23/2012 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde).

Data Ocorrência:

20/01/2020

Fabricante:

Empresa detentora do registro: Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda - CNPJ: 01.449.930/0001-90 - Av. Mutinga, 3800 - 4º e 5º andar - Pirituba - São Paulo - SP. Tel: (11) 3908 2132. E-mail: felipede_melo_faria@siemens-healthineers.com. Fabricante do produto: Siemens Healthcare Diagnostics Inc - 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591 - Estados Unidos.

Lista de Distribuição:

ENGENHARIA CLINICA, FARMACIA, ENFERMAGEM, GERENCIA DE RISCO