Código da Classe:

Descrição da Classe:

Produto:

Problema:

Dúvidas relacionadas à colocação correta das pás adesivas descartáveis no medidor Q-CPR e aos tipos de lesões associadas ao bom desempenho do CPR.

Ação:

Ação de Campo Código FCO86100187 desencadeada sob responsabilidade da empresa Philips Medical Systems Ltda. Fará atualização, correção ou complementação das instruções de uso.

Esclarecimento:

• Para os clientes do MRx, certifique-se de que sua cópia da MRU IFU contém o Termo Aditivo. • Para os clientes do FR3, assegure-se de que o IFU para qualquer MRx com o qual seu medidor Q-CPR possa ser utilizado contém o Termo Aditivo. • Informe todos os funcionários que podem usar o medidor Q-CPR com um MRx da informação no Termo Aditivo, independentemente de o medidor Q-CPR ter sido originalmente vendido para uso com um FR3 ou MRx. • Devolver imediatamente o cartão de resposta em anexo, indicando se a sua empresa continua a possuir um MRx ou FR3, que é utilizado com o medidor Q-CPR ou Sensor CPR. Caso queira notificar queixas técnicas e eventos adversos utilize os canais abaixo: Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) para produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema NOTIVISA. Para acessar o Sistema, é preciso se cadastrar e selecionar a opção Profissional de Saúde, se for um profissional liberal ou a opção Instituição/Entidade, se for um profissional de uma instituição/entidade. Sistema de Tecnovigilância: Paciente ou cidadão pode notificar por meio do Sistema de Tecnovigilância/SISTEC acesso por meio do link <http://www.anvisa.gov.br/sistec/notificacaoavulsa/notificacaoavulsa1.asp> Informações complementares: - Data de identificação do problema pela empresa: 19/01/2018 - Data da entrada da notificação para a Anvisa: 26/01/2018 A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a efetividade da Ação de Campo em curso. Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC 23/2012: “(...) Art. 2° Entende-se por detentor de registro de produto para a saúde o titular do registro/cadastro de produto para a saúde junto à Anvisa. Parágrafo único. O detentor de registro, bem como os demais agentes envolvidos desde a produção até o uso do produto, ou descarte deste quando couber, são solidariamente responsáveis pela manutenção da qualidade, segurança e eficácia dos produtos para a saúde até o consumidor final. Art. 12 Os distribuidores de produtos para a saúde devem encaminhar para o detentor de registro, em tempo hábil, o mapa de distribuição e outras informações solicitadas para a notificação e execução de ações de campo. (...)”

Fonte:

Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC 23/2012 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde)

Data Ocorrência:

26/01/2018

Fabricante:

Empresa detentora do registro: Philips Medical Systems Ltda, CNPJ: 58.295.213/0001-78, Av. Tamboré, 1.400/1.440, Box 31 a 33 – Tamboré. Barueri – SP Fabricante: Philips Medical Systems. 3000, Minuteman Road, Andover MA – 01810-1099 – Estados Unidos. E-mail: regulatorios@philips.com

Lista de Distribuição:

ENGENHARIA CLINICA, FARMACIA, ENFERMAGEM, GERENCIA DE RISCO