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| Nome técnico: VENTILADOR PRESSÃO E VOLUME | |
| Nome comercial: VENTILADOR MECÂNICO PORTÁTIL Nome técnico: VENTILADOR PRESSÃO E VOLUME Número de registro ANVISA: 10349000444 Classe de risco: III Modelo afetado: HT70, HT70 PLUS Números de série afetados: N13HT721112868; N13HT721112875; N13HT721112873; N13HT721112849; N13HT721112880; N13HT721112884; N13HT721112877; N13HT721112883; N13HT721112878; N13HT721112879; N13HT721112881; N13HT721112885; N13HT721112871; N13HT721112874; N13HT721112865; N13HT721112867; N13HT721112861; N13HT721112858; N13HT721112856; N13HT721112866; N13HT721112848; N13HT721112857; N13HT721112855; N13HT721112850; N13HT721112853; N13HT721112864; N13HT721112872; N13HT721112852; N13HT721112882; N13HT721112876; N14HT700715782; N14HT700715786; N14HT700715790; N14HT700715798; N14HT700715784; N14HT700715806; N14HT700815821; N14HT700615756; N14HT700715800; N14HT700715783; N14HT700715795; N14HT700715793; N14HT700615729; N14HT700615744; N14HT700715789; N14HT700615747; N14HT700615727; N14HT700615728; N14HT700615731; N14HT700615736; N14HT700615742; N14HT700615748; N14HT700615752; N14HT700615753; N14HT700615755; N14HT700615738; N14HT700715785; N14HT700715787; N14HT700715788; N14HT700715791; N14HT700715792; N14HT700715796; N14HT700715799; N14HT700715804; N14HT700715805; N14HT700715807; N14HT700615732; N14HT700615733; N14HT700615734; N14HT700615735; N14HT700615737; N14HT700615739; N14HT700615740; N14HT700615741; N14HT700615743; N14HT700615745; N15HT720618303; N14HT720113096; N15HT720618301; N15HT720618293; N15HT720618290; N15HT720618309; N15HT720618302; N15HT720618292; N15HT720618295; N15HT720618327; N15HT720618298; N15HT720618420; N15HT720618421; N15HT720618418; N15HT720618419; N15HT720618341; N15HT720618319; N15HT720618308; N15HT720618318; N15HT720618307; N15HT720618422; N15HT720618306; N15HT720618317; N15HT720618330; N15HT720618344; N15HT720618342; N15HT720718387; N15HT720718389; N15HT720718388; N15HT720718369; N15HT720618325; N15HT720618343; N15HT720718391; N15HT720718390; N15HT720618334; N15HT720618336; N15HT720618339; N15HT720618340; N15HT720718424; N15HT720918560; N15HT720718427; N15HT720918559; N15HT720618316; N15HT720618332; N15HT720618323; N15HT720618313; N15HT720618333; N15HT720618304; N15HT720618315; N15HT720618314; N15HT720618331; N15HT720618329; N15HT720618312; N15HT720618322; N15HT720618324; N15HT720618326; N15HT720718423; N15HT720618311; N15HT720718385; N15HT720718370; N15HT720718368; N15HT720718437; N15HT720718378; N15HT720718381; N15HT720718380; N15HT720718383; N15HT720718426; N15HT720718384; N15HT720618310; N15HT720618321; N15HT720718374. | |
O objetivo desta notificação é informá-lo de que a Medtronic está emitindo um aviso de ação corretiva em campo voluntária para todos os seus ventiladores Newport™ HT70 e Newport™ HT70 Plus após relatos de que o ventilador pode, em raras ocasiões, reiniciar espontaneamente durante a operação normal sem a emissão de um alarme. | |
Ação de Campo Código FAHT70 desencadeada sob responsabilidade da empresa Auto Suture do Brasil Ltda. Empresa fará correção em campo. | |
Certifique-se de que os pacientes assistidos pelos ventiladores Newport™ HT70 e HT70 Plus sejam monitorados adequadamente por enfermeiros/ cuidadores treinados conforme descrito no Manual do Operador. As descrições incluem: Um paciente conectado a um ventilador requer a atenção constante de enfermeiros/ cuidadores treinados para a condição do paciente. Sempre tenha uma fonte de alimentação e meios de ventilação alternativos disponíveis quando o ventilador estiver em uso para o caso de um problema mecânico ou do sistema. Sempre use os monitores adequados para garantir uma oxigenação e ventilação suficientes (como um oxímetro de pulso e/ou capnógrafo) quando o ventilador Newport™ HT70 ou HT70 Plus estiver em uso em um paciente. Se possível, use o alarme remoto/ cabo de chamada da enfermagem (CBL3223 ou 10104494) para projetar os estados do alarme do ventilador fora do quarto do paciente. Esse alarme será emitido mesmo com uma reinicialização inesperada. Consulte o Manual do Operador ou ligue para a Assistência Técnica para obter mais informações sobre esse acessório. | |
Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC 23/2012 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde) | |
07/04/2017 | |
Empresa detentora do registro: Auto Suture do Brasil Ltda Endereço: Av. Jornalista Roberto Marinho, 85, 10º andar CEP 04675-010 SP Telefone: 11 2182-9200 Fabricante: Newport Medical Instruments, Inc. 1620 Sunflower Ave. Costa Mesa, CA, 92626 - EUA | |
ENGENHARIA CLINICA, FARMACIA, ENFERMAGEM, GERENCIA DE RISCO | |